Stigmasterol nima
Stigmesterol tabiiy o'simlik sterolidir. Tabiiy fitosterollar tuzilishi jihatidan xolesterin kabi hayvonlarning sterollariga o'xshaydi. Ular o'simliklarning faol moddasi bo'lib, turli o'simlik moylarida mavjud. Ular tibbiyot, oziq-ovqat, kosmetika va boshqa sohalarda keng qo'llaniladi. Stigmesterol C29H48O molekulyar formulasiga ega bo'lgan organik birikma. O'simlik sterollariga tegishli. Sof mahsulot rangsiz kristalldir. Umumiy organik erituvchilarda eriydi, suvda deyarli erimaydi. U soya va yasmiqdan ajratilgan.
Stigmasteroldan qanday foydalanish kerak
Stigmesterol asosan steroid gormonlarini sintez qilish uchun xom ashyo sifatida ishlatiladi va D3 vitamini ishlab chiqarish uchun xom ashyo sifatida ham foydalanish mumkin. U progesteron ishlab chiqarish uchun biokimyoviy tadqiqotlarda qo'llaniladi, shuningdek, tibbiyotda progesteron ishlab chiqarish uchun xom ashyo hisoblanadi.
Stigmasterolning o'simliklarni ekstraktsiya qilish usuli
Hozirgi vaqtda aralash fitosterollardan stigmasterolni olishning asosiy usullari quyidagilardir: erituvchi usuli va erituvchining kristallanish usuli. Aralashtirilgan fitosterollarda har bir komponentning eruvchanlik farqidan to'g'ridan-to'g'ri foydalaning, ko'p bosqichli ekstraksiya, qayta kristallanish va ajratish uchun tegishli organik erituvchilarni tanlang; aralash fitosterollar tarkibidagi organik kislotalar va spirt gidroksil guruhlari mos keladigan fitosterollarni hosil qilish uchun esterifikatsiya reaktsiyasidan o'tish uchun foydalaning hosilalar fizik xususiyatlardagi farqni oshirishi mumkin, keyin ularni ajratish uchun qayta kristallanish va boshqa usullardan foydalaning; hosil bo'lgan hosilalarning fizik parametrlaridagi farqni oshirish uchun halogen qo'shilish reaktsiyasini o'tkazish uchun filialdagi sterol halqasi va qo'sh aloqadan foydalaning va keyin tegishli Organik erituvchilarni tanlang ekstraktsiya va qayta kristallanishni ajratish uchun ishlatiladi.
Solvent method, using soybean mixed plant alcohol as raw material, by adjusting the material-liquid ratio and crystallization temperature, it is proved that after 2 to 3 stages of step-by-step crystallization, the purity of soybean alcohol can be obtained >60%. 4-5 kristallanish darajasi orqali tozalik 85% dan oshishi mumkin.
2. Solventli kristallanish usuli Aralash fitosterollarni erituvchi kristallanish usulidan ajratish jarayonlarini taqqoslash shuni ko'rsatdiki, oz miqdorda suv mavjudligi nafaqat sterol hosildorligini sezilarli darajada oshirishi, balki ma'lum diapazonlarda stigmasterolning selektivligini yaxshilashga yordam beradi. yuqori toza loviya oling. Sterol va sitosterol mahsulotlari.
2.1 Ko'p bosqichli fraktsiyali kristallanish usuli. Ushbu usulning reaktsiya bosqichlari quyidagicha: birinchi bosqichda fitosterolga erituvchi suvsiz etanol, n-propanol yoki n-butanol qo'shing, eritish uchun haroratni oshiring, so'ngra kristallanish uchun haroratni sekin sovutib, filtrlang va takrorlang. yuqori konsentratsiya bosqichlari 0~ Bir marta, keyin markazdan qochma ajratish va vakuumda quritishni amalga oshiring; ikkinchi bosqichda, birinchi bosqichda olingan fitosterol konsentratiga ajratuvchi erituvchi qo'shing, eritish uchun haroratni oshiring, so'ngra kristallanish uchun sekin soviydi, filtrlang va yuqoridagi ajratish bosqichlarini 2 ~ 3 marta takrorlang. Ushbu ixtiro xomashyoni konsentratsiyalash va ajratish va tozalashning ikki alohida bosqichi orqali stigmasterolning tozaligi va hosildorligini sezilarli darajada yaxshilaydi va atrof-muhitni ifloslantirmaydi.
2.2 Polar hal qiluvchi kristallanish usuli: Avval stigmasterolni 90% gacha boyitish uchun polar bo'lmagan erituvchilardan foydalaning va keyin yuqori toza stigmasterolni olish uchun kristallanish uchun qutbli erituvchilardan foydalaning. Jarayon 25% eritma tayyorlash uchun xom ashyoni toluolda eritib, 25 darajaga qadar sovutib, 1 soat davomida doimiy haroratda ushlab turiladi, kristallanadi va 92% tozalik bilan stigmasterolni olish uchun 6 marta takrorlanadi. Stigmasterolning tozaligi 90% dan ortiq bo'lsa, uni kristallanish bilan boyitib bo'lmaydi. Bu vaqtda olingan stigmasterol asetonda suvsiz sharoitda 1:20 nisbatda eritiladi, asta-sekin sovutiladi va tozaligini kamaytirish uchun kristallanadi. 98% gacha ko'tarildi.
2.3 Organic solvent crystallization method Wang Yaqiong et al. used mixed plant sterols as raw materials to study the separation and crystallization characteristics of stigmasterol in three solvents: toluene, toluene methanol and toluene acetone. It showed that using toluene (90%) and acetone (10%) Mixed solvents, after 5 times of crystallization, the stigmasterol content is >70%, and the total stigmasterol yield is >50%. Gao Yuying va boshqalar. aralash soya fitosterollaridan stigmasterolni boyitish uchun hal qiluvchi sifatida n-butanoldan foydalangan. Qattiq-suyuqlik nisbati 1:4 ni tashkil etdi, doimiy haroratda 20 dan 30 darajagacha bo'lgan suv hammomiga joylashtirildi, 1 dan 2 soatgacha kristallanadi, so'ngra doimiy haroratda filtrlanadi yoki santrifüjlanadi. 4 ~ 5-darajali kristallanish 85% dan ortiq tarkibga ega stigmasterolni beradi.
Stigmasterolni tayyorlash usuli
Aralash fitosterollarni samarali ajratish bir komponentli yuqori toza fitosterollarni keng miqyosda ishlab chiqarishni amalga oshirish jarayonida muhim tadqiqot mavzusidir. Aralash fitosterollarni ajratish va tozalash steroid preparatlarini ishlab chiqarish uchun nisbatan arzon usulni ta'minlashi mumkin. Umumiy qazib olish va ajratish usullari quyidagi usullarni o'z ichiga oladi:
Ekstragent sifatida etil asetat va xom ashyo sifatida soya yog'idan foydalangan holda, soya yog'ida stigmasterolni olishda yordam berish uchun ultratovush ishlatilgan. Yagona faktorli tajriba asosida ekstraksiya jarayoni ortogonal tajriba L9 (34) orqali optimallashtirildi. Natijalar shuni ko'rsatadiki, soya yog'idan stigmasterolni ultratovush yordamida olish uchun optimal jarayon shartlari: ultratovush harorati 50 daraja, ultratovush vaqti 40 minut va suyuqlik-qattiq nisbati 19 ml/g. Ushbu maqbul sharoitlarda stigmasterolning ekstraktsiya darajasi eng yuqori bo'lib, 34,15% ga etdi.
Tuzilishining haddan tashqari o'xshashligi tufayli yuqori tozalikka ega monomer stigmasterolni olish uchun -sitosterol, rapeseedosterol va kampesterolni o'simlik sterollaridan ajratish va olib tashlash qiyin va zerikarli ishdir. 1906 yilda Windaus va Hauth stigmasterolni boyitish uchun bromoatsetil birikmalarining kimyoviy reaktsiyasidan foydalanishni taklif qildilar. Stigmosterol sirka angidridida qaytarilib, stigmasterol asetat hosil qiladi. Keyin 5,6,22,23-tetrabromid stigmasterol asetat va 5,6-dibromid-sitosterol asetat hosil qilish uchun ortiqcha brom bilan bromli dikloropropilen. Bu ikki modda ozgina eriydi yoki nisbatan eriydi. Stigmisterol atsetil tetrabromid etanolda kristallanishi, sink kukuni bilan ishlov berilishi va keyin stigmasterolni qayta tiklash uchun sovunlanish reaktsiyasiga, ya'ni debrominatsiya va deasetilatsiyaga duchor bo'lishi mumkin. Nihoyat, ajratish maqsadiga erishish uchun sof stigmasterolni asetonda kristallanish orqali olish mumkin.
Agar siz ko'proq ma'lumot olishni istasangiz, iltimos, bog'laningsales@sxytbio.com,Biz bilan onlayn bog'lanish uchun shu yerni bosing
