Kirish:
Salvianolik kislota b organik birikma bo'lib, jigarrang-sariq rangli quritilgan kukundir. Sof mahsulotlar oq kukun yoki och sariq kukun; ta'mi biroz achchiq, biriktiruvchi va chalg'ituvchidir. Suvda eriydi.
Salvianolik kislota b - turli tuzlar (k, ca, na, nh4+ va boshqa murakkab shakllar) shaklida mavjud bo'lgan ikki karboksil guruhiga ega bo'lgan tri-molekulali kofe kislotasining qisqarishi. Qovurish va konsentratsiyalash jarayonida uning kichik bir qismi gidrolizlanib viperoksal kislota va tanshosi hosil bo'ladi, tanshosining bir qismi esa kislotali sharoitda rosmarin kislotasiga aylanadi. Salvianolik kislotalar a va c eritmada tautomerdir. Bu ko'proq o'rganish uchun ko'proq sanol kislotalaridan biri bo'lib, yurak, miya, jigar, buyrak va boshqa organlarga muhim farmakologik ta'sir ko'rsatadi. Ushbu mahsulot qon aylanishini rag'batlantirish va qon turg'unligini olib tashlash va meridianlarni faollashtirish ta'siriga ega. Qonning turg'unligi va meridianlarning meridianlari tufayli kelib chiqqan ishemik insultga ko'rsatmalar.
Funktsiya
Antioksidant
Salvianolik kislota B kuchli antioksidant ta'sirga ega. In vivo va in vitro tajribalar shuni ko'rsatdiki, salvianolik kislota B kislorodli erkin radikallarni tozalashi va lipid peroksidatsiyasini inhibe qilishi mumkin va uning ta'sir intensivligi vitamin C, E vitamini va mannitoldan yuqori va u ma'lum tabiiy mahsulotlardan biridir. eng kuchli antioksidant ta'sir. Farmakologik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, in'ektsiya uchun salvianolik kislota aniq antioksidant ta'sirga ega, trombotsitlar agregatsiyasi va trombozini inhibe qiladi va gipoksiya sharoitida hayvonlarning yashash vaqtini uzaytiradi va miya yarim ishemiyasi-reperfuzion shikastlanishning nevrologik disfunktsiyasini sezilarli darajada yaxshilaydi. xulq-atvor buzilishlarini yaxshilash.
Miyokard ishemiyasi-reperfuziya shikastlanishiga himoya ta'siri
O'tkir miokard ishemiyasidan so'ng normal qonning reperfuziyasi ishemik miokardning yanada shikastlanishiga olib kelishi mumkin, bu o'tkir miokard ishemiyasi-reperfuzion shikastlanishga aylanadigan reperfüzyondan keyingi dastlabki bosqichda kuchli hujayra shikastlanishi, refrakter aritmiya va yurak faoliyatining aniq pasayishi sifatida namoyon bo'ladi. Miyokard ishemiyasi-reperfuziyasi jarayonida ko'p miqdordagi erkin radikallar hosil bo'ladi, membrananing lipid peroksidatsiyasi kuchayadi, membrananing suyuqligi va o'tkazuvchanligi o'zgaradi, bu esa aritmiyani qo'zg'atuvchi va rag'batlantiradigan anormal elektrofiziologik faoliyatga olib keladi. Kardiyomiyositlarda lipid peroksidlanishining kuchayishi malondialdegid (MDA) miqdorining ko'payishiga, koronar oqava suvlarda laktat dehidrogenaza (LDH) va kreatin fosfokinazaning (CPK) ko'payishiga va miyokard to'qimalarida superoksid dismutaza (SOD) pasayishiga olib keldi. Hayvonlarda o'tkazilgan eksperimental tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, salsalat B kislotasi miyokard ishemiyasi darajasini pasaytirishi, miyokard infarktining ko'lamini kamaytirishi, hujayra tanasidan LDH va CPK ning to'lib ketishini kamaytirishi, ishemik miokard to'qimalarida MDA miqdorini kamaytirishi, SOD faolligini oshirishi, qarshilik ko'rsatishi mumkin. kislorodli erkin radikallarning kardiyomiyositlarga toksik ta'siri va kardiyomiyositlarni himoya qilish.
Yurak mikrovaskulyar endotelial hujayralariga kechiktirilgan himoya ta'siri
Oldindan takroriy miyokard ishemiyasidan so'ng, u endogen himoya mexanizmi bo'lgan ishemik oldindan shartlash deb ataladigan keyingi uzoq muddatli ishemiyaga chidamlilikni oshirishi mumkin. Uning miokardni himoya qilish ta'siri oldindan shartlangandan so'ng darhol paydo bo'ladi, 2-4 soat davomida yo'qoladi, 24 soatdan keyin yana paydo bo'ladi va bir necha kun davom etadi, ikkinchisi kechiktirilgan himoya ta'siri deb ataladi. Yurak mikrovaskulyar endotelial hujayralari yurak ishemiyasi va gipoksiya paytida shikastlanishga birinchi va eng zaifdir. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, salvianolik kislota B oldindan davolash miyokard ishemiyasi-reperfuziya shikastlanishi paytida kaltsiy ionlarining ortiqcha yuklanishini inhibe qilishi, endotelin (ET) va o'simta nekrozi omili a (TNF-a) ning chiqarilishini kamaytirishi, tromboksan/prostatsiklin (TXA2) muvozanat holatini yaxshilashi mumkin. PGI2) tizimi va gipoksiya / reoksigenatsiya shikastlanishidan keyin endotelial hujayralardagi hujayralararo adezyon molekulalarining ifodasini kamaytiradi. Endotelial hujayralarni himoya qiladi.
Aterosklerozning oldini olish va davolash
Past zichlikdagi lipoproteinlarning (LDL) oksidlovchi modifikatsiyasi aterosklerozning paydo bo'lishining muhim sababidir. LDL (OX-LDL) ning oksidlovchi modifikatsiyasi sitotoksik ta'sirga ega va makrofaglar tomonidan osongina tan olinadi va ko'pikli hujayralarni hosil qilish uchun ko'p miqdorda olinadi, monositlarning migratsiyasiga ta'sir qiladi va shu bilan aterosklerozning paydo bo'lishi va rivojlanishiga yordam beradi. Salvianolik kislota B aterosklerozning oldini olish va davolashda katta ahamiyatga ega bo'lgan Cu-trembling sabab bo'lgan LDL oksidlovchi modifikatsiyasini samarali ravishda inhibe qilishi mumkin. Ta'sir mexanizmi erkin radikallarni olib tashlash va Cu ni xelatlash bilan bog'liq bo'lishi mumkin.
Lizofosfatidilxolin (LPC) aterosklerozning paydo bo'lishi bilan chambarchas bog'liq. Salvianolik kislota B matritsa metalloproteinaz-2 (MMP-2) ishlab chiqarish uchun endotelial hujayralarning LPC stimulyatsiyasini inhibe qilishi, qon tomir endotelial o'sish omilini ifodalash uchun endotelial hujayralarni inhibe qilishi va aterosklerozning oldini olishi mumkin.
Apoptozga ta'siri
Salvianolik kislota B neovaskulyar intimal hujayra apoptozini qo'zg'atishi mumkin va apoptoz restenozdagi hujayralar sonida barqarorlashtiruvchi rol o'ynaydi. Shu bilan birga, salvianolik kislota B yangi qon tomir intima qalinligini sezilarli darajada kamaytirishi mumkin, bu apoptotik hujayralar soniga mos keladi, bu salvianolik kislota B yangi qon tomir intima hujayralarining apoptozini qo'zg'atishi mumkinligini ko'rsatadi, buning oldini olish uchun. yangi qon tomirlari endoteliyasining qalinlashishi.
Qarishga qarshi
Salvianolik kislota B nafaqat antioksidant ta'sir orqali asab hujayralarini himoya qila olmaydi, balki J3-amiloidning neyronlarga toksik ta'sirini yaxshilaydi, NO ajralib chiqishini kamaytiradi, qarigan qizil qon hujayralarini kuchaytiradi va IL{{ sekretsiyasini oshiradi. 1}} T hujayralari tomonidan. Qarishga qarshi ta'sirga ega bo'lgan limfotsitlar.
Ekstraksiya va identifikatsiya
Ekstrakt
Salvia miltiorrhiza maydalangan, ekstraksiya idishiga solingan, kechasi 8 marta 0.01mol/l xlorid kislota bilan namlangan, keyin 14 marta suv bilan singdirilgan. Olingan eritma AB-8 makroporozli qatronlar ustuni bilan tozalandi. Adsorbsiyalanmagan aralashmalar 0,01mol/L xlorid kislotasi bilan, so‘ngra qutbli aralashmalar 25% etanol bilan tozalandi. Nihoyat, 80% dan yuqori tozalikdagi jami salvianolik kislota bosim va 40% etanol elientining konsentratsiyasini kamaytirish, etanolni qayta tiklash va muzlatish bilan quritish orqali olingan.
Aniqlash
Mahsulotdan 1 g oling, mayda maydalang, 5 ml etanol qo'shing, yaxshilab aralashtiramiz, filtrlang, filtratdan bir necha tomchi oling va filtr qog'oz chizig'iga ishora qiling. Quritgandan so'ng filtr qog'ozini kuzatish uchun ultrabinafsha nurlar (365 nm) ostida joylashtiring va ko'k-yashil floresansni ko'rsating. Filtr qog'ozini konsentrlangan ammiak eritmasi shishasiga (suyuqlik darajasiga tegmasdan) 20 daqiqa davomida osib qo'ying va kuzatish uchun ultrabinafsha nurlar (365 nm) ostida qo'ying va yorqin ko'k-yashil floresansni ko'rsating.
Kislotalik Suvli eritmaning tiniqlik darajasida pH qiymati 2 bo'lishi kerak.0~4.0
Agar siz ko'proq ma'lumot olishni istasangiz, iltimos, bog'laningt sales@sxytbio.com,Biz bilan onlayn bog'lanish uchun shu yerni bosing
